close

一個月晃眼就過去了

自從懷孕14週孕吐停止後

漸漸恢復大胃王的食量

導致這次去產檢時 皮皮挫等量體重

果然  足足增加2公斤

天殺的

不能這樣放縱下去,以後懷孕中後期沒有扣打可以增加重量

況且

阿加喜跟我打賭

他賭我一定胖15公斤以上

我誇下海口  只增加10公斤@@

反正結局是產檢完

立馬回去煮了一大鍋蔬菜湯

1011-13.jpg

內容物有西洋芹、紅蘿蔔、青椒、洋蔥、高麗菜、牛番茄

誓言到下個月產檢之前

晚上只吃蔬菜湯果腹  ((怒))

鏡頭再轉回到四季台安

櫃檯報到後去衛教室拿了張試紙

1011-1.jpg

護士說跟驗孕試紙程序一樣

試紙要再拿出來給護士看有無變色

可從孕婦尿液中得知

是否吃太甜或太鹹

1011-2.jpg

上橫排是測糖分

下橫排是測蛋白質(鹽分)

1011-3.jpg

如果吃太甜,顏色會變咖啡色

若吃太鹹,顏色會趨向深綠色

因為我的試紙顏色沒有變化

剛開始還以為尿液沾錯邊

甚至兩頭都沾了尿  哈哈哈  好蠢

<<護士姐姐的衛教時間>>

20-24週可以做高層次超音波

可以藉由超音波發現水腦、顏面、心臟疾病、肢體缺陷、脊椎、消化系統、腎臟、膀胱及胎盤植入位置,能夠早期篩檢異常

費用是3500元,若是在本院生產的,最後會退500元,等於只要3000元!

過程約一小時左右,超音波之前要吃飽並多喝水

由一位台大的高老師負責整個過程

預約時間只有每週二三四的早午

你們可以先討論,若要做可以打電話預約喔!

我們也有寶寶4D寫真

分別在26、28、30週時拍

拍一次1000元

若拍三次,又在本院生產的話優惠價2000元

但無診斷意義喔~純粹娛樂性質

可以參考~

我和阿加喜馬上就預約20週+4那天做高層次

>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>

進入診間後

方大叔依然很親切地先自言自語了一番

妳的非侵入性報告是正常的

然後子癲前正常、脊髓性肌肉萎縮正常、X脆折也正常

1011-11.jpg

弓漿蟲這雖然是異常,但是顯示半年前你曾經感染過

1011-12.jpg

不是現在,你不用擔心,可能你之前有接觸過貓狗?

有嗎??

阿加喜回答說好幾年前養過狗,但那是4、5年前的事

沒關係,這只是顯示妳曾經得到過弓漿蟲,但現在身體已經有抗體,

不用擔心

這次的超音波照片,比較屬於局部近照

要開始詳細記錄胎兒各方面的成長尺寸

我的感覺是.....比較無聊  哈哈哈  因為在量甚麼  事後我看照片全忘了

1011-4.jpg

AC 胎兒的腹圍11.38cm

1011-5.jpg

FHB 胎兒的心跳,聽起來比前幾次更強壯,更急促,

聲音大到我和阿加喜都嚇一跳!!

很有電影院效果@@

1011-6.jpg

為什麼會有這一張

好像是

當時阿加喜又再問了方大叔寶寶性別

有確定是男生嗎?

方大叔說  

你們要不要跟我打賭嘛??  以我的經驗來看

九成是男生,要不要賭

哈哈哈  好開心喔 遇到跟我們一樣愛賭的醫生!!

1011-7.jpg

FL大腿骨長2.34cm

EFW 胎兒體重182g (這麼輕@@ 我多的那兩公斤,是脂肪  無誤!)

1011-8.jpg

BPD  胎兒頭骨橫徑3.52cm

問診時  我問方大叔現在需要額外補充甚麼嗎?

方大叔說

現在要補充DHA和鈣片,這時胎兒正在長骨頭

阿加喜疑問說現在深海魚油怕會有重金屬感染

若改吃素的藻油呢?

方大叔說

主要差在DHA(補腦)和EPA(血管清道夫)的不同

素食的藻油裡EPA成分會少很多,主要還是看你們啦

吃的安心最重要!

那下次產檢11/7,正好妳上午照完高層次下午接著產檢!

還有甚麼問題要問我嗎?

我搖搖頭~~

那就下次見囉 掰掰~~

走出四季台安查了下農民曆 發現今天宜剪髮耶

(懷孕後變得迷信 哈哈哈)

約了設計師 剪了顆耳下1公分的清湯掛麵頭

超級清爽der~~~開勳!!

 

 

跟大家分享一下我目前吃的DHA

1011-14.jpg

因為直接跟日本藥商拿

他是魚眼窩油,不是魚肝油(重金屬含量最高都在魚肝裡)

1011-15.jpg

一天吃兩顆,很容易吞食,不像鈣片............

再來就是自費15000做的非侵入性胎兒染色體檢測

到底在檢測甚麼勒

1011-9.jpg

13號染色體(又稱巴陶氏症)

大約每2萬個活嬰就會出現一例,大部分胎兒在懷孕期間會因自然流產

或胎死腹中而夭折,少部分存活的胎兒會有體重不足、生長發育遲緩、

小頭、低肌張力、唇顎裂、多指畸形等表徵,

絕大多數患兒在一歲前均會死亡。

18號染色體(又稱愛德華氏症)

大約每7千個活嬰會出現一例,嬰兒腦部、心臟和其他內臟器官

均多處先天性嚴重缺陷,大部分胎兒在懷孕期間會因自然流產

或胎死腹中而夭折少部分活產嬰兒大多出生一年內死亡,

有幸存活的嬰兒會有嚴重智能障礙、生長及發育遲緩。

21號染色體(又稱唐氏症)

是最常見的染色體異常疾病,發生率1/800,

隨著母親年齡增長懷有唐氏症胎兒機率提高,

生產時年齡為40歲的產婦生下唐氏症寶寶機率為1/85

即便如此大部分唐氏症寶寶還是年輕媽媽所生的

(發生率雖低,但懷孕人數多)

一般唐氏症患者有輕度至中度智能障礙,發育遲緩。

部分患者存有先天性心臟病、失聰、或其他內臟器官缺陷。

1011-10.jpg

透納氏症

發生率為1/2500為X染色體部份或整條缺乏,造成身材矮小、

卵巢功能不良,及某些外觀特徵(如蹼狀頸、淋巴腫、後髮際低等)

或心臟、腎臟等先天畸形

三倍X染色體症

機率為1/700,外表是女性,智能正常或稍低,生育正常或不孕。

柯林菲特氏症

機率為1/500,身高較高,外表為男性,但有女性傾向,

如胸部會發育、睪丸較小、不孕等,智能也會異常。

稱為先天性睪丸發育不全症候群,又稱原發性小睪丸症,

這是很常見造成男性性機能低下的原因之一,

在出生男嬰中的發生率約為千分之一左右。

超男性症

發生率為1/1000,外表男性,身高較高,臉圓明顯有粉刺,

智商在80-95之間,有些具有較強之攻擊性或反社會人格。

>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>

由此看來

花個1萬五來檢測這些疾病  其實蠻值得滴~~

以上希望大家喜歡這篇文章囉!!

下次再見啦!!

arrow
arrow

    米雪兒 發表在 痞客邦 留言(2) 人氣()